REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTO

1. INFORME DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
Fecha de notificación: Fecha de recepción: No. Notificación:
Quién reporta:   Servicio:
 
2. DATOS DEL PACIENTE
Nombre del paciente: Fecha de nacimiento: Edad: Sexo: Estatura: Peso:
Diagnóstico:
Alergias conocidas:
Embarazo:
3. DATOS DE LA SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA
Inicio de la reacción: Consecuencia del evento:
4. INFORMACIÓN SOBRE EL MEDICAMENTO
Nombre genérico: Nombre comercial: Laboratorio productor:
Número de lote: Fecha de caducidad: Dosis:
Vía de administración: Fecha de inicio de administración: Fecha de término de administración: Motivo de prescripción:
¿Retiró el medicamento? ¿Se cambió la farmacoterapia?
Cual:
Desapareció la reacción al suspender el medicamento:
Reapareció la reacción al administrar el medicamento:
Disminuyó la dosis:
Si no retiró el medicamento, ¿Persistió la reacción?

 

 

 

REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTO

1. INFORME DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
Fecha de notificación:
Fecha de recepción:
No. Notificación:
Quién reporta:
Servicio:
2. DATOS DEL PACIENTE
Nombre del paciente:
Fecha de nacimiento:
Edad:
Sexo:
Estatura:
Peso:
Diagnóstico:
Alergias conocidas:
Embarazo:
3. DATOS DE LA SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA
Inicio de la reacción:
Consecuencia del evento:
4. INFORMACIÓN SOBRE EL MEDICAMENTO
Nombre genérico:
Número de lote:
Nombre comercial:
Fecha de caducidad:
Laboratorio productor:
Dosis:
Vía de administración:
Fecha de inicio de administración:
Fecha de término de administración:
Motivo de prescripción:
¿Retiró el medicamento?
¿Se cambió la farmacoterapia?
Cual:
Desapareció la reacción al suspender el medicamento:
Reapareció la reacción al administrar el medicamento:
Disminuyó la dosis:
Si no retiró el medicamento, ¿Persistió la reacción?